精品国产三级大全在线观看,女邻居高潮喷水在线观看

技術(shù)文章

當(dāng)前位置：主頁 > 技術(shù)文章

蟾酥的測(cè)定蟾酥具有解毒，消腫，強(qiáng)心，止痛的功效，用于治疔瘡，癰疽，發(fā)背，瘰疬，慢性骨髓炎，咽喉腫痛，小兒疳積，心衰，風(fēng)、蟲牙痛。早在《本草匯言》中就有對(duì)蟾酥功效的描述：“蟾酥，通行十二經(jīng)絡(luò)、藏府、膜原、溪谷、關(guān)節(jié)諸處。蟾酥，療疳積，消臌脹，解疔毒之藥也。能化解一切瘀郁壅滯諸疾，如積毒、積塊、積脹、內(nèi)疔癰腫之證，有攻毒拔毒之功也。”文中用月旭Ultimate®LP-C18色譜柱，參照中國(guó)藥典2020版一部蟾酥特征圖譜項(xiàng)下的方法進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果在此色譜條件下測(cè)定，能滿足檢測(cè)的要求。0...

10-23 2020
制備色譜分離純化之流動(dòng)相選擇制備色譜的目的，是從混合物中得到高純單組份，和分析色譜不同，在選用流動(dòng)相時(shí)，還要考慮后續(xù)溶劑去除等分離操作（旋蒸、凍干等方法）。一般來說，不宜采用高毒性溶劑，對(duì)多元溶劑要盡可能的少用，另溶劑的純度也要考慮在其中。這里小編介紹下制備色譜做分離純化的流動(dòng)相選擇。一般常用的正相，反相流動(dòng)相制備色譜純化工藝開發(fā)的難點(diǎn)1、合適填料的選擇2、流動(dòng)相方法的開發(fā)流動(dòng)相方法的開發(fā)同填料選型一樣重要，方法優(yōu)化過程重復(fù)繁瑣，開發(fā)出好的制備工藝需要豐富的制備經(jīng)驗(yàn)支持，月旭科技分離純化技術(shù)實(shí)驗(yàn)室能為您...

10-23 2020
獸殘抽檢| 動(dòng)物源食品中激素多殘留的測(cè)定適用范圍適用于動(dòng)物源食品中激素多殘留的測(cè)定（該實(shí)驗(yàn)選用基質(zhì)為豬肉）參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB/T21981-2008動(dòng)物源食品中激素多殘留檢測(cè)方法液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法》Two提取步驟試樣稱取5g，準(zhǔn)確加入混合內(nèi)標(biāo)工作液100μL和10mL乙酸-乙酸鈉緩沖溶液（pH5.2），渦旋混勻，再加入β-葡萄糖醛酸酶/芳香基硫酸酯酶100μL，于37℃±1℃振蕩酶解12h。取出冷卻至室溫，加入25mL甲醇超聲提取30min，0℃~4℃下8000r/min離心10min。取上清液轉(zhuǎn)移...

10-23 2020
標(biāo)準(zhǔn)品使用|儲(chǔ)備液和工作液，標(biāo)準(zhǔn)品的“超級(jí)變換形態(tài)”色譜分析實(shí)驗(yàn)中，標(biāo)準(zhǔn)品使用方式靈活多樣：（少量純品配制成）低濃度標(biāo)液直接使用、（純品配制成）高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋使用。我們?cè)趯?shí)驗(yàn)室天天接觸這些“小伙伴”，熟悉卻不一定了解它們。一支標(biāo)準(zhǔn)品從原液或純品形態(tài)“變身”為直接使用的形態(tài)，通常會(huì)經(jīng)歷標(biāo)準(zhǔn)品→儲(chǔ)備液→工作液階段，不同階段的有效期也不同。接下來，小編帶大家進(jìn)一步認(rèn)識(shí)標(biāo)準(zhǔn)品的這些“變換形態(tài)”。01標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液（或貯備液）基本信息?部分標(biāo)準(zhǔn)文件稱貯備液。?通常是用標(biāo)準(zhǔn)品配制成的或者直接購(gòu)買的高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液，濃度遠(yuǎn)高于g使用濃度，同一...

10-23 2020
胃可安膠囊中甘草酸單銨鹽的含量測(cè)定胃可安膠囊，苗醫(yī)荷桐宕芳，怡迄擺逆，沆笨擋孟∶蒙兜，江給茍，江給茍賴拿，精嘎瑤粘拿。中醫(yī)溫中醒脾，和胃降逆，行氣止痛。用于脾胃虛寒氣滯所致的脘腹冷痛，胸脅脹滿，食欲不振。消化性潰瘍病，慢性胃炎見上述癥狀者。01色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®LP-C18（4.6×250mm，3μm)；流動(dòng)相：甲醇/0.2%醋酸銨溶液/冰醋酸=67/33/1；檢測(cè)波長(zhǎng)：250nm；柱溫：25℃；流速：0.8ml/min；進(jìn)樣量：5μL；注意事項(xiàng)：柱壓會(huì)比較高，大約25MPa。02...

10-23 2020
溶出介質(zhì)，實(shí)現(xiàn)了全自動(dòng)化的配制小伙伴們是不是還在用脫氣機(jī)對(duì)去離子水進(jìn)行脫氣和加熱？然后辛苦地稱量和手動(dòng)配制溶出介質(zhì)？配好了是不是還要擔(dān)心要重新預(yù)熱到37℃？好不容易開始實(shí)驗(yàn)了，是不是開始擔(dān)心有沒有重新引入了氣泡？想不想感受一下全自動(dòng)配制溶出介質(zhì)的體驗(yàn)？今天小編為您帶來由月旭科技獨(dú)j代理的德國(guó)DosaTecDosaPrepX8全自動(dòng)溶媒配制儀，自動(dòng)進(jìn)液→配制混合→加熱脫氣→定量分配→自動(dòng)清洗→自動(dòng)打印報(bào)告，一氣呵成！?儀器配備LCD屏和6個(gè)按鍵，作為操作單元，簡(jiǎn)單易用。?儀器運(yùn)行的各階段都有相應(yīng)的指示燈指示...

10-23 2020
食品中芐螨醚殘留量的檢測(cè) GB23200.77-201601適用范圍適用于食品中芐螨醚的測(cè)定。（本實(shí)驗(yàn)樣品為雞肉、大米樣）參考標(biāo)準(zhǔn)《GB23200.77-2016食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中芐螨醚殘留量的檢測(cè)方法》02提取步驟樣品前處理：將樣品經(jīng)攪拌機(jī)攪碎，冷藏保存，備用。蔬菜、糧谷類：稱取5g，加入20mL乙腈，10mL水，3g氯化鈉，渦旋，超聲提取，離心5min(6000r/min)，移取上清液于雞心瓶中；20mL乙腈再提取兩次，合并三次上清液，40℃旋蒸至近干，用乙酸乙酯-環(huán)己烷定容至10mL，待GPC凈化。動(dòng)物源性食品：稱取5g...

10-23 2020
反相液相色譜梯度優(yōu)化大揭秘梯度優(yōu)化在液相色譜方法開發(fā)中是非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié)。有時(shí)，一個(gè)合適的梯度洗脫程序?qū)σ合嗌V分析分離可起到“四兩撥千斤”的作用。然而，許多小伙伴由于梯度優(yōu)化實(shí)驗(yàn)做得相對(duì)較少，因此誤認(rèn)為梯度優(yōu)化非常復(fù)雜。今天小編就帶大家來揭開反相液相色譜梯度程序的神秘面紗，一探梯度優(yōu)化的究竟。一、建立梯度方法的原因Q為什么要用梯度的方式來洗脫呢？當(dāng)然，作為分析工作者，如果能以一個(gè)等度的條件完成我們的分離目的，那便是是皆大歡喜的，但實(shí)際情況常常不能如我們所愿?；旌蠘悠方M分中，必定存在容易分離和不易分...

10-23 2020

共 1675 條記錄，當(dāng)前 139 / 210 頁首頁上一頁下一頁末頁跳轉(zhuǎn)到第頁

真人性人交视频免费观看,美女的屄污视频,性爱动图嗯嗯啊啊啊日本,五个老头一吃吃我的奶头