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  • 離子交換層析流動相的選擇與影響因素流動相及其選擇離子交換色譜的流動相必須是有一定離子強度的并且對pH有一定緩沖能力的溶液。選擇流動相時需要考慮以下幾方面。1離子交換后,流動相pH的改變基于離子交換的原理,目的分子在與介質(zhì)上的反離子交換后,釋放到溶液中的反離子可以使液相中的離子強度增大,pH可能會發(fā)生改變,有可能導(dǎo)致目的分子失活。所以,使用緩沖液可穩(wěn)定流動相的pH,同時還可穩(wěn)定目的分子上的電荷量,保證分離結(jié)果的重現(xiàn)性。2選擇一合適的吸附pH要使目的分子帶有電荷并以適當?shù)膹姸冉Y(jié)合到離子交換介質(zhì)上,需要選擇一個合適...

    12-31 2021

  • 離子交換色譜模式,你了解嗎?相信小伙伴們在日常樣品前處理中也接觸過各種各樣的離子交換SPE柱,像WAX(弱陰離子交換模式)、SAX(強陰離子交換模式)、WCX(弱陽離子交換模式)、SCX(強陽離子交換模式)。離子交換模式也應(yīng)用到液相色譜中的,那離子交換色譜模式(IEC)的作用機理是什么,有哪些應(yīng)用,作為液相色譜柱使用時又有哪些注意事項,今天小編就和大家分享一下。IEC分離是通過離子化或可離子化的基團與色譜柱的固定相表面接觸而實現(xiàn)的。比如說,用于保留質(zhì)子化的堿(BH+)的陽離子交換柱可能含有電荷相反的磺酸...

    12-31 2021

  • 分離純化的基本步驟每一種生物物質(zhì)在結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、生物學(xué)性質(zhì)上千差萬別,加之原材料的來源、最終產(chǎn)品的用途等也有所不同。因此,不同的生物物質(zhì)有多種不同的分離純化手段,即便是同一種物質(zhì),不同技術(shù)路線或生產(chǎn)線也可采取不同的分離純化工藝。但大多數(shù)生物物質(zhì)的分離純化有一個基本框架,即常常按生產(chǎn)過程的順序分為以下幾個步驟。原材料的預(yù)處理該步驟的目的是將目標產(chǎn)物從起始原材料(如器官、組織或細胞)中釋放出來,同時保護目標產(chǎn)物的生物活性。顆粒性雜質(zhì)的去除由于技術(shù)和經(jīng)濟原因,在這一步驟中能選用的單元操作相當有限,...

    12-31 2021

  • 親和色譜分離技術(shù)親和色譜分離技術(shù)親和色譜分離技術(shù)是專門用于純化生物大分子的色譜分離技術(shù),它是基于固定相的配基與生物分子間的特殊生物親和能力來進行互相分離的。親和色譜廣泛用于酶、抗體、核酸、激素等生物大分子,以及細胞、細胞器、病毒等物質(zhì)的分離與純化。特別是對分離含量極少而又不穩(wěn)定的活性物質(zhì)*,經(jīng)一步親和色譜即可提純幾百至幾千倍。例如,從肝細胞抽提液中分離胰島素受體時,以胰島素為配基,偶聯(lián)于瓊脂載體上,采用親和色譜可提純8000倍。親和色譜經(jīng)過幾十年的發(fā)展,隨著新型介質(zhì)的應(yīng)用和各種配體的出現(xiàn),其...

    12-29 2021

  • 帶你了解五款Copley崩解儀在口服固體制劑的活性成分被人體吸收之前,片劑或膠囊內(nèi)部所包含的成分必須首先分解成較小的顆粒?!吨袊幍洹?020版0921崩解時限檢測法用于檢查口服固體制劑在規(guī)定條件下的崩解情況,崩解系指口服固體制劑在規(guī)定條件下全部崩解溶散或成碎粒,除不溶性包衣材料或破碎的膠囊殼外,應(yīng)全部通過篩網(wǎng)。01測試方法描述通常,將要測試的片劑和膠囊劑分別放置在六個垂直管中,每一個管中放一個,吊籃在人體溫度(37℃)的介質(zhì)中,模擬胃部蠕動方式上下移動55mm的距離,并以每分鐘30次的恒定運動頻率進行升...

    12-29 2021

  • 水產(chǎn)品中孔雀石綠的測定,為你的健康保駕護航!孔雀石綠,分子式為C23H25ClN2,是人工合成的有機化合物,是一種有毒的三苯甲烷類化學(xué)物,既是染料,也是殺真菌、殺細菌、殺寄生蟲的藥物,長期超量使用可致癌,無公害水產(chǎn)養(yǎng)殖領(lǐng)域國家明令禁止添加。Welchrom®Alumina-A固相小柱應(yīng)用于水產(chǎn)品及其制品中孔雀石綠及其代謝隱色孔雀石綠、結(jié)晶紫及其代謝物隱色結(jié)晶紫殘留量的測定,該方法速度快、操作簡單、準確性高,對提高食品的質(zhì)量和安全性起到了十分重要的作用。Welchrom®Alumina-A能夠特異性的純化...

    12-29 2021

  • 普通進樣瓶不好用怎么辦?月旭仍有后招幫您解決!相信會有老師在使用離子色譜儀或質(zhì)譜檢測時,發(fā)現(xiàn)譜圖結(jié)果中有雜質(zhì)峰的問題,這也是因為它們本身的檢測物質(zhì)或者靈敏度造成的。出現(xiàn)的這些雜質(zhì)峰,大概率是與進樣瓶本身脫不開關(guān)系的。這種情況下,普通的進樣小瓶可能就稍顯乏力,需要用一些特殊“選手”登場來改善問題。普通色譜都是檢測有機物,而在離子色譜中,可能會檢測出來鈉鈣離子等,這些金屬離子常見于玻璃材質(zhì)中,也就是我們常用的玻璃進樣小瓶。因此針對于離子色譜,我們一般推薦使用塑料進樣瓶,可以排除這些玻璃中離子的干擾,從而消除雜質(zhì)峰。但是如果您...

    12-29 2021

  • 保留時間漂移的影響因素不僅僅是流動相我們在做液相色譜的時候,多多少少都會碰到一些問題,比如:峰保留時間漂移。這是個令人頭疼的問題,引起峰保留時間漂移的因素有很多,比如流動相是否充分平衡、流動相體系和固定相的選擇是否合適、是否存在溶劑效應(yīng)等,當排除這些影響,而問題依然存在的情況下,該如何解決呢?來看一個案例:枸櫞酸類化合物,易溶于水,在反相C18柱上以酸性體系作流動相,峰保留及峰型情況良好,但隨著進樣次數(shù)的增多,峰保留時間呈不斷前移狀態(tài)。如圖1所示:調(diào)整流動相及更換色譜柱,該現(xiàn)象依然存在如圖2所示:調(diào)整流動相,更...

    12-29 2021

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